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關于公開征求《經口吸入制劑仿制藥藥學和人體生物等效性研究指導原則》意見的通知
2019-08-07 11:00:15
關于在審化學仿制藥參比制劑有關事宜的通知
2019-08-07 10:58:13
藥審中心關于加強審核藥品上市申請中藥品生產許可證等證明性文件的通知
2019-07-12 10:36:14
關于規范電子資料提交文件格式的通知
2019-07-12 10:29:51
關于加快推進藥品智慧監管的行動計劃
2019-06-11 14:11:04
關于提交藥品注冊檢查檢驗用申報資料光盤的通知
2019-05-20 15:42:00
關于藥審中心網站開通臨床默示許可相關功能的通知
2018-12-10 15:39:24
關于貫徹落實國務院“證照分離”改革要求做好藥品監管相關審批工作的通知
2018-12-10 15:28:35
關于征求境外已上市臨床急需新藥名單意見的通知
2018-08-10 10:57:03
關于進一步做好一般性技術問題溝通的通知
2018-08-08 15:19:18
關于開通“ICH工作辦公室專欄”的通知
2018-08-08 15:16:26
關于上線新版原輔包登記系統的通知
2018-07-18 15:26:01
關于“新注冊分類的皮膚外用仿制藥的技術評價要求”公開征求意見的通知
2018-07-13 09:06:37
改革助跑 國產抗艾藥實現“零突破”
2018-07-13 09:03:50
藥審中心關于征求《抗精神病藥的藥物臨床試驗技術指導原則》意見的通知
2018-07-02 11:29:53
藥審中心召開集中受理工作座談會
2018-07-02 11:23:07
關于藥品審評中心網站開通提交“臨床試驗方案”項目的通知
2018-06-23 14:09:31
關于適用國際人用藥品注冊技術協調會二級指導原則申報資料有關問題的通知
2018-06-15 10:33:14
藥審中心召開統計學審評流程及申報資料要求座談會
2018-06-15 10:31:28
藥審中心與FDA藥品審評和研究中心專家進行工作交流
2018-06-15 10:27:48
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